血友病屬於什麼遺傳病？

大家對血友病一定不會陌生，在高中學習生物的時候，就會接觸到這種疾病的相關知識，在臨床上，血友病有不同的分類，分別分為A、BC三種類型，另外根據嚴重程度不同，也有不一樣的劃分，針對血友病，臨床上也有科學的檢查方法，比如對血小板檢查，還可以做FⅧCAg的測定等等，大家都知道，血友病是一種遺傳性疾病，下面介紹其遺傳特點。

血友病屬於什麼遺傳病？

血友病是一組遺傳性凝血因數缺乏引起的出血性疾病，在國，血友病的社會人群發病率為5~10/10萬典型血友病患者常自幼年發病、自發或輕度外傷後出現凝血功能障礙出血不能自發停止；從而在外傷、手術時常出血不止嚴重者在較劇烈活動後也可自發性出血，第八因數是參與血液凝固過程的各種蛋白質組分，它的生理作用是在血管出血時被啟動和血小板粘連在一起，並且補塞血管上的漏口，這個過程被稱為凝血，它們部分由肝生成可以為香豆素所抑制；在肝臟中合成有2332個氨基酸殘基在人體內的半衰期8~12小時作為凝血過程中的輔助因數參與凝血，沒有治癒的方法，輸新鮮血漿可以暫時止血。血友病是一種終身攜帶但並不會惡化的疾病目前沒有根治辦法但只要採取替代治療即注射凝血因數就可以正常生活。

血友病是一組先天性凝血因數缺乏，以致出血性疾病。先天性因數Ⅷ缺乏為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因數Ⅷ凝血成分合成的基因位於X染色體。患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者；正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者；患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者。約30%無家族史，其發病可能因基因突變所致

血友病是一種x染色體的隱性遺傳疾病，屬於性染色體遺傳病。

指導意見：

如果可以確定“男友”沒有血友病的話，基本可以保證孩子是會遺傳血友病的，因為孩子需要從母親那裡得到一個染色體，母親正常，孩子也會正常，但是如果有的話，孩子中女孩沒事但是會遺傳給下一代，男孩沒事也不存在遺傳的可能。