b型地中海貧血嚴重嗎

B型地中海貧血是一種很嚴重的遺傳疾病，常常是由父親或者是母親一方攜帶有地中海遺傳基因遺傳給胎兒的。這種胎兒三個月左右會發病，面色會出現蒼白，而且還會出現發育不良的情況。隨著年齡的增加，胎兒的外形表現也會有所差異，這種患兒更容易感染肺炎，或者是支氣管。嚴重者還會導致心臟衰竭，從而出現死亡的情況。

b地中海貧血能活多久

地中海貧血是一種遺傳性的血液疾病，常見的類型有a型和b型，其中b型是地中海貧血症中危害最大的，對胎兒的影響也是會比較嚴重，不少准媽媽們會問到，b型地中海貧血症狀有哪些，患有b地中海貧血能活多久。

1、重型。又稱Cooley貧血。患兒出生時無症狀，一般會在3～12個月開始發病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發育不良，常有輕度黃疽，症狀隨年齡增長而日益明顯。由於骨髓代償性增生導致骨骼變大、髓腔增寬，先發生於掌骨，以後為長骨和肋骨；1歲後顱骨改變明顯，表現為頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻樑塌陷，兩眼距增寬，形成地中海貧血特殊面容。患兒常併發氣管炎或肺炎。當併發含鐵血黃素沉著症時，因過多的鐵沉著於心肌和其它臟器如肝、胰腺、腦垂體等而引起該臟器損害的相應症狀，其中最嚴重的是心力衰竭，它是貧血和鐵沉著造成心肌損害的結果，是導致患兒死亡的重要原因之一。重型地中海貧血症的患者如果不進行治療，多於5歲前死亡。

2、中間型。多於幼童期出現症狀，其臨床表現介於輕型和重型之間，中度貧血，脾臟輕或中度大，黃疽可有可無，骨骼改變較輕。經過一定治療之後，一般可以存活至成年。

3、輕型。輕型地中海患者多在重型患者家族中出現。患者無症狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，一般能存活至老年。

地中海貧血症主要是由父親母親雙方或一方，患有或攜帶地中海基因遺傳給胎兒的，一旦患病是無法治癒的，因此，婚前要排查是否有地貧基因，而且孕期要做好地貧的篩查工作，這樣才能避免有更多地中海貧血症的患兒出生。