​彌漫性星形細胞瘤原因

彌漫性星形細胞瘤是指與星形膠質細胞所形成的一種腫瘤，根據調查發現，這種腫瘤會占顱腦腫瘤的10%以上，占膠質瘤的20%到50%左右，而且男性的發病率明顯要高於女性。它對身體健康危害是比較大的。容易導致記憶力減退，會引起意識混亂，或者是癲癇等疾病，我們來瞭解一下這方面的內容。

彌漫性星形細胞瘤原因

1.星形細胞瘤

腫瘤主要位於白質內，呈浸潤性生長，實性者無明顯邊界，多數不限於一個腦葉，向外生長可侵及皮質向內可破壞深部結構，亦可經過胼胝體越過中線侵犯對側大腦半球有囊性變的腫瘤可稱為“囊在瘤內”。而位於小腦的星形細胞瘤常為一個大囊，囊壁上有腫瘤結節，囊壁為纖維結締組織及神經膠質纖維構成，因此只切除腫瘤結節即可達到根治腫瘤的目的，此種腫瘤稱之為“瘤在囊內”少數小腦星形細胞瘤為實質性，呈浸潤性生長，無明顯邊界，預後較囊性者差。

2.間變性或惡性星形細胞瘤

主要見於大腦內，瘤體較大，有時侵犯幾個腦葉或者越過中線侵犯對側大腦半球。瘤組織色灰紅，質地較軟，在腦內呈浸潤性生長，與周圍腦組織有一定的邊界。腫瘤細胞可向皮質浸潤生長，形成圍繞神經元周的“衛星現象”。有囊性變和小灶性出血壞死灶。

3.毛細胞型星形細胞瘤

毛細胞型星形細胞瘤生長緩慢，來源於神經上皮組織腫瘤。腫瘤好發於中線結構的腦白質部位和小腦半球，以發生在漏斗部位者最為典型，有時稱漏斗瘤；發生於視神經稱為視神經膠質瘤，發生于前視路、下丘腦與腦幹的腫瘤邊界欠清，多呈實質性，血供豐富。

不同性質腫瘤的臨床表現

（1）星形細胞瘤 生長緩慢，病程常長達數年，平均3.5年，多數患者呈緩慢進行性發展，癲癇常為首發症狀，50%患者以癲癇起病，多數患者有頭痛，精神運動性肌無力，可出現嘔吐與明顯意識障礙。神經系統檢查多數患者有視訊光碟水腫與腦神經障礙。近半數患者出現肢體肌無力，而少數患者出現言語困難、感覺障礙、視野改變。

（2）間變性星形細胞瘤 病程較星形細胞瘤短平均6～24個月。大腦半球病灶主要臨床症狀為頭痛、精神症狀、肢體無力、嘔吐、言語困難、視力改變及嗜睡。神經系統檢查可發現偏癱、視訊光碟水腫、腦神經損害表現、偏盲、偏身感覺缺失。發病呈進行性加重，部分可出現突然惡化間腦腫瘤早期即可有顱內壓增高表現，有偏癱、神經性無力、記憶力減退、意識混亂及癲癇與內分泌紊亂症狀。

（3）毛細胞型星形細胞瘤 一般病程較長，前視路型腫瘤位於眶內者主要表現為視力受損伴有無痛性突眼，可有不同類型的偏盲，斜視及視神經萎縮，腫瘤位於視交叉者則多以雙側視力受影響，有視訊光碟水腫、斜視、視神經萎縮及頭痛。下丘腦型腫瘤多有內分泌紊亂、間腦綜合征與早熟。直徑2cm以上的腫瘤可引起腦積水。