胎停育染色體異常

胎停育並非一定和抵抗力功能，免疫力功能，內分泌功能有關係，其中絕大多數的因素也包括染色體異常，染色體異常很多人都覺得是沒有辦法解決的，其實解決起來也很方便，首先需要查看是否有遺傳因素，其中包括顯性遺傳，和隱性遺傳兩種類型。

胚胎染色體異常有沒有解決的辦法呢?

胚胎停育是指妊娠早期胚胎因某種原因所致發育停止。B超檢查表現為妊娠囊內胎芽或胎兒形態不整，無胎心搏動，或表現為妊娠囊枯萎。臨床屬於流產或死胎的範疇。造成胚胎停育的原因很多， 但是據國外醫學研究證實，停止發育的胚胎絨毛細胞染色體異常可達50-70%，異常的形式多為染色體非整倍體異常，其次為染色體形態結構的異常。故胚胎染色體異常是造成胚胎停育的最大原因。

導致胚胎染色體異常的原因有很多，很難做出預防，但是可以利用人工技術對胚胎進行染色體和基因遺傳疾病篩查，第三代試管嬰兒PGS/PGD基因篩查技術可對胚胎的23對染色體和125中隱性遺傳疾病進行全面篩查，以保證胚胎的健康。

胚胎染色體異常的類型

染色體是遺傳信息的載體，正常人有23對，前22對被稱為常染色體，第23對被稱為性染色體，男女有差異。

胚胎染色體異常通常包括數量和結構的異常，數量上的異常又分為非整倍體和多倍體，最常見的異常核型為三倍體，而16三體又占1/3，常有致死性。21三體中有25%~67%，13三體中有4%~50%，18三體中有6%~33%必然流產。其他有單倍體(4SX)，四倍體因卵裂異常致胚胎不發育。

胚胎染色體結構異常，包括染色體平衡易位、缺失、倒置、重疊等，其中平衡易位是最常見的染色體結構異常。

胚胎染色體異常的原因

胚胎染色體異常的主要原因是因為染色體之間會發生配對、互換和分離形成配子，配子結合形成合子。合子發生異常的，會導致胎兒不能正常發育，出現流產、死胎、死產、畸形兒等等。因此產前診斷是尤為重要的。染色體異常導致的流產、胎停等方法目前沒有有效的治療方法。

由於染色體上排列的DNA是人體的遺傳因數，因此從理論上來講，染色體異常一定有分娩正常核型及嬰兒遺傳的可能，對於這樣的夫妻，香港愛康試管嬰兒藍顧問建議：在懷孕前一定要做好胚胎篩查，才能確保生育正常的嬰兒。

資料顯示：夫婦雙方染色體都正常，但配子形成和胚胎發育過程中也會出現染色體異常。比如女性年齡大於35歲，卵子老化，會發生染色體不分離，導致染色體異常。或者男性染色體正常但精液異常，大頭畸形的精子在受精後會形成多倍體胚胎，同樣也會導致流產。

胚胎染色體異常的篩查

目前針對胚胎染色體異常最保險的篩查方法就是泰國的第三代試管嬰兒技術，即胚胎移植前基因篩查診斷PGS/PGD，通過人工技術提取卵子和精子進行體外受精，再把受精卵培養至第五天形成囊胚，最後運用PGS/PGD基因篩查技術對囊胚進行篩查，這種方法可以全方位檢查囊胚是否存在缺陷，可檢查出囊胚是否存在染色體缺失、易位等異常情況，是目前全世界最先進的人工輔助生殖技術，可以對125種遺傳學疾病做出最準確的判斷。同時囊胚狀態下的胚胎進行泰國第三代試管嬰兒技術也不會對胚胎造成損害。