空泡蝶鞍能自愈嗎？

空泡蝶鞍是很常見的疾病，不過空泡蝶鞍是不能夠自愈的，空泡蝶鞍簡單的說就是人體腦垂體中充滿了腦脊液，一般就是說腦垂體出現了萎縮，如果身體沒有什麼異常的話，是不需要治療的，大家可不必太過擔心了，定期隨診複查就行了，但是原發性的空蝶鞍主要症狀是視力下降、頭暈頭疼是需要及時治療的。

正常的蝶鞍由垂體占滿，無腦脊液和蛛網膜。當蛛網膜下陷疝入，腦脊液填充。這種情況為“空蝶鞍”。部分性與完全性的鑒別：垂體容積150mm3可作為完全性的診斷標準。 因為空泡蝶鞍綜合症，有原發性和繼發性兩種，區別開來具有一定臨床意義。 其主要併發症有腦脊液鼻漏、視野缺損、或視神經萎縮、垂體功能減退。指導意見：如無症狀的成年患者可不必治療，但需嚴密觀察隨訪。兒童患者必須定期追蹤內分泌功能改變和視野變化。

空泡蝶鞍臨床表現

國內報告的原發性空泡蝶鞍綜合征中男性略多於女性，年齡在15～63歲之間，以35歲以上者居多，常見有頭痛、肥胖，視力減退和視野缺損，伴顱壓增高，少數病人有內分泌失調，以性功能減退為主。也有出現下丘腦綜合征者。

（一）頭顱平片 顯示蝶鞍擴大，呈球形或卵圓形。大部分病人的蝶鞍骨質示有吸收，蝶鞍背後床突可近於消失，顱骨其他結構可有輕度骨吸收，此與慢性顱內壓增高有關。

（二）電子電腦斷層掃描（簡稱CT） 可顯示擴大的垂體窩，窩內垂體萎縮，充滿低密度的腦脊液。

（三）核磁共振檢查 垂體組織受壓變扁，緊貼於鞍底，鞍內充滿水樣信號之物質，垂體柄居中，鞍底明顯下陷。

空泡蝶鞍的治療

無任何症狀者不必治療，但需嚴密觀察和隨訪。一旦出現視力明顯障礙，嚴重顱內壓增高者則應立即進行手術。若系腦脊液鼻漏，可行肌肉和移植骨片垂體窩填塞術。若系視神經周圍粘連，可行粘連松解術。對非腫瘤性囊腫，可行囊腫包膜部分切除術。如伴有明顯垂體前葉功能減退者須酌情予以激素替代治療。