恩度是一種在肺癌化療中經常使用到的藥物，化療是目前治療肺癌重要的方法，雖然會給患者造成相當大的傷害，但別的方法並不是很多，如果選擇也只能依靠化療維持患者的生命。恩度會產生很多不良的反應，處於化療期要對恩度說明書有所閱讀，盡可能減少藥物對患者身體產生傷害。
成份主要成份：重組人血管內皮抑制素來源：大腸桿菌工程菌發酵產品輔料：醋酸鈉，冰醋酸，甘露醇性狀本品為無色澄明液體，PH 5.5±0.5。適應症本品聯合NP化療方案用於治療初治或複治的Ⅲ/Ⅳ期非小細胞肺癌患者。此適應症的依據來源於一項已完成的Ⅲ期多中心臨床試驗(詳見【臨床試驗】項)。規格15mg/2.4×105U/3ml/支用法用量本品為靜脈給藥，臨用時將本品加入500 ml生理鹽水中，勻速靜脈點滴，滴注時間3～4小時。與NP化療方案聯合給藥時，本品在治療週期的第1～14日，每天給藥一次，每次7.5mg/m2(1.2×105U/m2)，連續給藥14天，休息一周，再繼續下一週期治療。通常可進行2～4個週期的治療。臨床推薦醫師在患者能耐受的情況下可適當延長本品的使用時間。
不良反應在Ⅰ～Ⅲ期臨床研究中，共有470例晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者使用了本品，常見的藥物不良反應(>1/100，1/1000，消化系統反應、皮膚及附件的過敏反應。1.心臟反應：用藥初期少數患者可出現輕度疲乏、胸悶、心慌，絕大多數不良反應經對症處理後可以好轉，不影響繼續用藥，極個別病例上述症狀持續存在而停止用藥。發生心臟不良反應的患者共有30例(6.38%)，主要表現為用藥後第2～7天內發生心肌缺血，心臟不良反應均為Ⅰ、Ⅱ度或輕、中度不良反應，未危及患者生命，其中6.4 ‰的患者症狀較為明顯，但均為可逆性，且多數不影響本品的繼續使用，不需要對症治療即可緩解。因心臟反應而停止治療的患者僅占2.1 ‰。常見的心臟不良反應症狀有竇性心動過速、輕度ST-T改變、房室傳導阻滯、房性早搏、偶發室性早搏等，常見於有冠心病、高血壓病史患者。為確保患者安全，建議在臨床應用過程中定期檢測心電圖，對有心臟不良反應的患者使用心電監護，對有嚴重心臟病史疾病未控者應在醫囑指導下使用。2.消化系統反應：偶見腹瀉，肝功能異常，主要包括無症狀性輕或中度轉氨酶升高，黃疸，主要為輕度及中度，罕見重度。此不良反應均為可逆，輕度患者無需對症處理，中、重度經減緩滴注速度或暫停藥物使用後適當對症處理可緩解，僅有少數病例需對症治療，但通常不影響藥物的繼續使用。3.皮膚及附件：過敏反應表現為全身斑丘疹，伴瘙癢。此不良反應為可逆，暫停使用藥物後可緩解。發熱，乏力，多為輕中度。在此項多中心的臨床研究中，接受本品治療的470例患者中，未觀察到與藥物不良反應相關的死亡病例。
禁忌心、腎功能不全者慎用。注意事項1.過敏體質或對蛋白類生物製品有過敏史者慎用；2.有嚴重心臟病或病史者，包括：有記錄的充血性心力衰竭病史、高危性不能控制的心率失常、需藥物治療的心絞痛、臨床明確診斷心瓣膜疾病、心電圖嚴重心肌梗塞病史以及頑固性高血壓者慎用。本品臨床使用過程中應定期進行心電檢測，出現心臟不良反應者應進行心電監護；3.本品為無色澄明液體，如遇有渾濁、沉澱等異常現象，則不得使用。包裝瓶有損壞、過期失效不能使用。4.貯運時冷藏溫度如間斷（不超過20℃），時間不可超過7日，應避免凍結、光照和受熱。孕婦及哺乳期婦女用藥本品尚未在孕婦及哺乳期婦女中使用，也未進行動物生殖毒性研究，需要時應在醫師嚴密觀察下應用。兒童用藥本品尚無兒童患者用藥研究資料，確實需要用藥時，應在醫生指導下使用。老年用藥對有嚴重心臟病史的老年腫瘤患者，應在醫師嚴密觀察下應用。藥物相互作用未系統研究過本品與其它藥物的相互作用。在臨床使用時，應注意勿與可能影響本品酸鹼度的其它藥物或溶液混合使用。藥物過量本品臨床研究中，單次靜脈滴注給藥量達到30～210 mg/m2[(4.8×105 ～33.6×105 U/m2)或連續28天靜脈滴注7.5～30 mg/m2(1.2×105～4.8×105U/m2)時出現的人體反應見【不良反應】項下描述的情況，尚無更大使用劑量的臨床使用資料資料。