利奈唑胺說明書
利奈唑胺是人工合成的抗生素，這種抗生素和普通抗生素會不同，因為現在市面上除了比較常見的一些抗生素以外，還有很多種類型的抗生素，抗生素對人體可以起到很大的抗除細菌，防止細胞被細菌吞噬的功效，同時能增加個人的抗體能力。
人工合成的唑烷酮類抗生素，2000年獲得美國FDA批准，用於治療革蘭陽性(G+)球菌引起的感染，
名稱資訊
商品名:斯沃Zyvox 基本介紹人工合成的唑烷酮類抗生素,2000年獲得美國FDA批准,用於治療革蘭陽性(G )球菌引起的感染,包括由MRSA引起的疑似或確診院內獲得性肺炎(HAP)、社區獲得性肺炎(CAP)、複雜性皮膚或皮膚軟組織感染(SSTI)以及耐萬古黴素腸球菌(VRE)感染。
利奈唑胺為細菌蛋白質合成抑制劑，作用於細菌50S核糖體亞單位，並且最接近作用部位。與其它藥物不同，利奈唑胺不影響肽基轉移酶活性，只是作用于翻譯系統的起始階段，抑制mRNA與核糖體連接，阻止70S起始複合物的形成，從而抑制了細菌蛋白質的合成。利奈唑胺的作用部位和方式獨特，因此在具有本質性或獲得性耐藥特徵的陽性細菌中，都不易與其它抑制蛋白合成的抗菌藥發生交叉耐藥，在體外也不易誘導細菌耐藥性的產生。
研究表明，通常導致陽性細菌對作用於50S核糖體亞單位的抗菌藥物產生耐藥性的基因對利奈唑胺均無影響，包括存在修飾酶、主動外流機制以及細菌靶位修飾和保護作用。
利奈唑胺對甲氧西林敏感或耐藥葡萄球菌、萬古黴素敏感或耐藥腸球菌、青黴素敏感或耐藥肺炎鏈球菌均顯示了良好的抗菌作用，對厭氧菌亦具抗菌活性。有關利奈唑胺敏感性的分析表明，利奈唑胺對從皮膚、血液和肺中分離到的3382 株細菌中的甲氧西林敏感或耐藥性金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、釀膿鏈球菌（Streptococcuspyogenes，一種A組茁溶血性鏈球菌）、肺炎鏈球菌、無乳鏈球菌和腸球菌屬等均具有良好活性，MIC50範圍為0.5～4毫克/升；對卡它莫拉菌和流感嗜血桿菌具有中度活性，MIC50為4～16毫克/升。
1、耐萬古黴素的屎腸球菌引起的感染，包括併發的菌血症；
2、院內獲得性肺炎(hap)，致病菌為金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌珠)或肺炎鏈球菌(包括多藥耐藥的菌株