複方氯唑沙宗分散片怎麼服用呢？

現代藥物大多數是人工合成的，其中含有大量的化學物質，根據人們的身體狀況來制定化學元素的含量，以保證藥物的安全性。藥物的種類非常多，其中，複方氯唑沙宗分散片是常用的治療藥物，效果非常的獨特，下面就來看看複方氯唑沙宗分散片怎麼服用呢？希望大家能夠瞭解一下。

複方氯唑沙宗分散片，適應症為用於各種急性骨骼肌損傷。

成份：本品為複方製劑，其組份為：對乙醯氨基酚0.15g與氯唑沙宗0.125g。

適應症：用於各種急性骨骼肌損傷。

用法用量：本品為分散片，使用時將其加入適量水中，攪拌均勻後服用，也可直接用水送服。每次2片，每日3-4次，療程10天。

不良反應：偶見輕度的嗜睡、頭暈、噁心、心悸、無力、上腹痛等反應，上述不良反應一般較輕微，可自行消失或停藥後緩解。

據文獻報導：

1、對乙醯氨基酚：口服後自胃腸道吸收迅速、完全，吸收後在體液中分佈均勻，本品90%-95%在肝臟代謝，主要與葡糖醛酸、硫酸及半胱酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。T1/2β一般為1-4小時（平均2小時），口服後0.5-2小時血藥濃度可達峰值，劑量在650mg以下時血藥濃度為5-20μg /ml ，作用持續時間為3-4小時。本品主要以與葡糖醛酸結合的形式從腎臟排泄，24小時內約有3%以原形隨尿排出。

2、氯唑沙宗口服後迅速吸收，服藥後1小時開始作用，達峰時間3-4小時，600mg口服後血藥濃度為9-20μg /ml，7小時從體內基本消失，消除半衰期66分鐘。服氯唑沙宗100mg/kg後3小時進行屍解測得其肝、肌肉、腦等器官的藥物含量是血漿濃度的一半以下，脂肪中的濃度是血漿濃度的2倍。90%的氯唑沙宗在體內迅速代謝成為無活性的6-羥基-羥氯苯駢惡唑，與葡萄糖醛酸結合由尿中排出。24小時尿中測出的未變化原藥少於1%。大鼠、家兔、小鼠和豚鼠的肝勻體外測驗表明，肝臟為主要的代謝場所。