奎硫平的功效和副作用

精神疾病都是比較難治療的，而且容易受到一點刺激就易復發的一種疾病，一般精神疾病的治療都要去正規的精神病院介紹系統的治療，才能徹底治癒和康復，喹硫平是一種新型的治療精神病的藥，主要是治療精神分裂症有一定效果，任何的藥物都有副作用，喹硫平也不例外，下面就介紹一下，喹硫平的功效和副作用有哪些？

喹硫平是一種新型非典型抗精神病藥物，為多種神經遞質受體拮抗劑。在腦中，喹硫平對5-羥色胺（5-HT2）受體具有高度親和力，且大於對腦中多巴胺D1 和多巴胺D2 受體的親和力。喹硫平對組胺H1受體和腎上腺素能a1 受體同樣有高親和力，對腎上腺素能a2 受體親和力低，但對膽鹼能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力。喹硫平對抗精神病藥物活性測定如條件回避反射呈陽性結果。

【適應症】

用於治療精神分裂症。

【副作用】

本品最常報告的藥物不良反應（ADRs）為困倦，頭暈，口幹 ，輕度無力，便秘，心動過速，直立性低血壓以及消化不良。

與其他抗精神病藥物一樣，暈厥，神經阻滯劑惡性綜合征，白細胞減少，中性白細胞減少以及周圍性水腫的發生與本品相關。

1.可能會發生困倦，通常是在治療的前兩周，一般持續給藥後即可消除。

2.在本品的對照臨床試驗中沒有持續的嚴重的中性白細胞減少或粒細胞缺乏症的報導。在上市後的應用中，停用本品治療後，白細胞減少和/或中性白細胞減少可恢復。 可能出現白細胞減少和/或中性白細胞減少的危險因素包括，已經存在的白細胞計數偏低，和曾有藥物誘導性白細胞減少和/或中性白細胞減少的病史。

3.主要出現於治療的前幾周。

4.在服用本品的某些患者，曾觀察到出現無症狀的血清氨基轉移酶（ALT，AST）或 γ－GT水準增高。這種增高通常在本品繼續治療過程中恢復。

5.與其它具有a1 腎上腺素能阻斷作用的抗精神病藥物一樣，本品可能導致直立性低血壓（伴有頭暈），心動過速，在某些患者會有暈厥；這些事件更易發生於開始的劑量增加期。

本品治療可伴有輕微的、與劑量有關的甲狀腺激素水準下降，尤其是總T4和游離T4。總T4和游離T4的下降在喹硫平治療的第2～4周最顯著，長期治療過程中沒有進一步下降。幾乎所有的患者在停用喹硫平後其對總T4和游離T4的影響可以恢復，而且與療程無關。僅在高劑量情況下觀察到總T3的少量下降和T3逆轉。TBG水準未有改變，並且一般沒有TSH的相應升高，這表明本品不會引起有臨床意義的甲狀腺功能減退。

在以喹硫平治療期間，非常罕見有高血糖和原有糖尿病病情加重的報告。

與其它抗精神病藥物一樣，本品也可能引起體重增加，主要是在治療的前幾個星期。

【注意事項】

心血管疾病

本品應慎用於已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的患者。

本品可能會導致直立性低血壓，尤其是在最初的加藥期；在老年患者中上述現象較年輕患者多見。

在臨床試驗中，使用喹硫平不伴發持久性QTC 間期的延長。但與其它抗精神病藥物一樣，如果將喹硫平與其它已知會延長QTC 間期的藥物合用時應當謹慎，尤其是用於老年患者時。