漸凍症會傳染嗎 漸凍症有沒有遺傳
漸凍症不是傳染病,所以是不會傳染的。
漸凍症這種疾病不會傳染的。明確診斷後建議儘早地給予神經保護和支持治療,儘早使用力如太及神經營養因數、抗氧化劑如維生素E、維生素C以及肌酸、CoQ10等治療。
漸凍症,又稱肌萎縮側索硬化症,是一種運動神經元疾病。患者多集中在40到60歲的中老年人群,病程一般持續一年到數年之久,根據個體情況不同而呈現出差異性。該病的發病機制日前尚未明確,現未發現有傳染,但由於患者發病後會逐漸喪失身體各部位的運動能力,因此需要專人的照看,現金FDA認證通過的藥物有利魯唑片等,國內的協一力利魯唑片等可有效推遲患者出現呼吸障礙的時間,進而推遲氣管切開時間,提高患者的生存品質。
漸凍症可能是由遺傳因素導致的,但這也並不意味著漸凍症一定會遺傳。
從遺傳的角度來說,ALS主要分兩大類型:一類是家族性ALS,另一類是散發性ALS。家族性的ALS指患者家裡有親屬得過這種病,散發性的ALS即家中沒有親屬得過這個病,患者屬家族中的首發病例,或者不知道家族病史。對於家族性的ALS患者,其後代是否會發病要看其遺傳類型和攜帶基因的情況。致病基因不一定會使後代發病,首先,ALS的遺傳類型決定了後代攜帶該致病基因的可能性,也就是下一代得這個病的風險有多大。其次就要看所攜帶的致病基因的類型,外顯率高的基因發病率高,外顯率比較低的有可能就不發病,只是攜帶該致病基因。
通常家族性的發病年齡相對比較早,散發性的發病年齡相對更大一些,但也並非絕對。總體來說,ALS的發病年齡跨度非常大,早的可能20歲左右就發病了,晚的話可能90歲才會發病。平均發病年齡在60歲左右,這是將最大和最小發病年齡平均起來的值。從遺傳類型來講ALS有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳以及X染色體伴性遺傳。後代是否會攜帶致病基因要看該致病基因的遺傳類型,如果是常染色體顯性遺傳,後代攜帶該基因的幾率是50%,如果是常染色體隱性遺傳,後代攜帶該致病基因的幾率就是25%了。
會,一般漸凍症病人的壽命都不會太長。
專家指出,“漸凍人症”的發病率在十萬分之一,屬於世界罕見病,目前還無法根治,有一半人會在3年內死亡,90%的人存活不超過5年。
“漸凍人症”是因為上運動神經元(包括大腦、腦幹、脊髓)及下運動神經元(包括顱神經核、脊髓前角細胞)受損,產生的一種上下肢無力、肌肉攣縮、肌束顫動以及萎縮的混合性癱瘓。由於感覺神經並未受到侵犯,因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺,患者一旦被確診後非但無法治癒,而且會在清醒狀態下眼睜睜地看著自己被“凍”住,全身逐漸癱瘓,直到不能呼吸。
漸凍症,又叫肌萎縮側索硬化(ALS)也叫運動神經元病(MND),它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後,導致包括球部(所謂球部,就是指的是延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。