三體高風險是什麼原因？

相信當一個新的生命降臨在一個家庭時，那個家庭都是快樂，幸福和激動的，雖然激動歸激動，但是卻不能忘記對寶寶的檢查，唐氏篩查是通過一種抽取孕婦的血清，再結合孕婦的懷孕時候的情況，然後計算出唐氏兒的危險指數，而通常有媽媽檢查出來後的結果為21三體高風險，這就表明這位媽媽的嬰兒患有先天性疾病的可能性非常大，這時候媽媽也不要驚慌，你需要去做一個羊水穿刺，具體檢查一下。但有些媽媽卻非常疑惑自己在懷孕期間什麼東西都沒有做，那為什麼檢查結果還是高風險呢？

一.簡介

兩個名字唐氏綜合症或稱21三體，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。臨床表現為：患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻樑扁平，舌頭常往外伸出，肌無力及通貫手。患者絕大多數為嚴重智能障礙並伴有多種臟器的異常，如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等。本病發生幾乎波及世界各地，很少有人種差異。

二.正常值

21三體綜合症的高風險是大於或等於250分之1，低風險是小於250分之1，

18三體的高風險是大於等於350分之1，低風險是小於350分之1

osb標準應該是OSB 1:1000

三.指導建議

唐篩是孕期重要的檢查手段，是排除唐氏兒的有效手段之一的，如果有風險的話，是需要及時的進一步的檢查和明確的，如羊水穿刺，或是無創DNA檢查，還是聽從專業醫生的意見吧。

唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素很多，體重只是一個次要方面。篩選檢查也只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。一般情況如果孕婦沒有什麼不良嗜好，寶寶應該是健康的。平時多注意營養。