肺間質纖維化ct表現有哪些？

肺間質纖維化，是所有患者不能夠忽視的一種病症，而且一旦有類似的症狀發現的話，那麼必須到醫院做更加全面的檢查，因為這種疾病起病比較隱匿，有時候不容易發現，但是過完發現的話很可能會演變成絕症。

1、間質性肺炎(IIP)又稱肺纖維化(IPE)、纖維性肺泡炎(CFA)。本病在國內外還會有其他病名,但是這些病名都是一個系列的性質相同的病,只是在病情的進展過程中在肺組織的解剖部位上有些差異而已。 本病是一種至今還沒有查明病因的慢性肺間質性疾病。其中有少數患者的發病可能與病毒等微生物的感染、有機粉塵的吸入、有害氣體的刺激有關。間質性肺炎的病理損害是在病程早期以肺泡壁的炎症為主，在中期為彌漫性肺間質纖維化，在晚期為肺泡壁纖維化。作x線肺部檢查尤其是高解析度CT(HRCT)檢查時可發現在兩側肺野尤其是下肺野，呈現出密集細小的網織狀結節，此結節較均勻又邊界不清，或有條索狀病灶、網格影、蜂窩肺,磨玻璃樣改變不明顯,單純磨玻璃樣改變者容易恢復。作氣管鏡活檢(TBLB)病理檢查時，顯示出肺泡萎縮、肺間質纖維化。

2、間質性肺炎病的最大特點是:起病隱襲、進行性加重、最終導致肺、心功能衰竭。本病成為不可預防、不易早期發現、不好治療、進行性損害的"絕症"。

3、現在我們將間質性肺炎肺纖維化疾病在臨床上分成四大類型,將用普通 CT檢查出來的病灶分成五種,將用高解析度CT(HRCT)檢查出來的病灶分成五種。進一步我們把每個類型中處於不同病期患者的臨床表現與當時的CT檢查結果緊密地結合起來,從而確定了每一個病人的病情嚴重程度,於是制定出了較為正確的治療方案與療效較好的治療藥品,做到了比較及時地控制病情緩解喘咳症狀,進而抑制住病灶的發展,使之不再進行性加重,然後逐漸"養陰化纖",與做內外呼吸、心肺呼吸等不同的呼吸運動功,使纖維化病灶越來越少。