免疫性血小板減少性紫癜的病因有什麼

首先大家要瞭解紫癜是一種體征來的，引起這樣的體征主要是身體中的血小板減少了。免疫性血小板減少性紫癜，是血小板減少中最常見的一種體征，形成這個體征的原因是有幾種的。

疾病概述

紫癜是臨床上比較常見的體征，常因血小板數量減少引起，故泛稱血小板減少性紫癜。其中以免疫性血小板減少性紫癜最為常見，血栓性血小板減少性紫癜雖發病率較低，但死亡率卻較高。

特發性血小板減少性紫癜過去一直被認為是原因不明的出血性疾病，近年來的大量研究已證實本病與 免疫反應有關，故應稱為 自身免疫性血小板減少性紫癜(亦簡稱ITP)。本病的血液學特點是外周血中血小板減少，血小板表面結合有抗血小板抗體，血小板壽命縮短，骨髓巨核細胞可代償性增多而血小板生成障礙。

多種因素

本病確切的發病原因尚未完全闡明，可能是多種因素綜合形成，現分述如下：

1.免疫因素。血小板減少的直接原因是血小板破壞增加，即血小板存活時間顯著縮短，導致的原因是病人血漿中存在抗血小板抗體，這種抗體對同種和自身血小板均有破壞作用。

2.血管因素。臨床上發現，有些病人的出血程度與血小板數量的減少不成比例，這可能是本病的出血與毛細血管功能障礙也有關係。例如脾切除後，雖然部分病例血小板數並未上升，但出血現象則可改善;用 腎上腺皮質激素治療後，血小板數量不一定增加，但 毛細血管脆性試驗轉為陰性，出血也可減輕。凡此皆足以說明毛細血管缺陷對本病出血的重要意義。

3.脾臟因素。經研究發現脾臟可能是產生抗血小板抗體的重要部位之一。當脾臟產生大量抗血小板抗體時，正常血小板經過脾臟與抗血小板抗體結合而致敏，致敏的血小板極易被 吞噬細胞所吞噬，因此患者周圍血中 血小板計數明顯減少。

4.遺傳因素。據研究表明，患者及其直系健康的家屬中都存在不同程度的免疫學缺陷，提示此病可能與遺傳有很大關係。