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多發性骨髓瘤的分型,這些知識一定要明白

多發性骨髓瘤這種疾病比較複雜,為了找出有效治療方案,就必須要對病情進行精准的描述,為此,醫學上對這種疾病進行分型,一共分為八種,下面帶你詳細瞭解。

(1)IgA型:此型最多見,約占全部多發性骨髓瘤的50%-60%,本型具有多發性骨髓瘤的典型臨床表現。

(2)IgA型:此型占15%一20%,除具有與IgG型類似的臨床表現外,尚有M成分出現在α2區,骨髓中有火焰狀瘤細胞、高膽固醇血症和髓外骨髓較多見等特點。

(3)輕鏈型:此型占15%一20%,瘤細胞僅合成和分泌單克隆輕鏈,不合成相應的重鏈,輕鏈相對分子量僅為23000,遠小於{清蛋白相對分子量,故在血清蛋白電泳上不出現M成分,而在尿中排出大量輕鏈(本周蛋白)。此型瘤細胞常分化差,增生迅速,骨骼破壞及腎功能損害較重,預後較差。

(4)IgD型:占全部多發性骨髓瘤的8%一10%,此型除多發性骨髓瘤的一般表現外,還有以下特點:患者年齡較輕,多在50歲以下;由於IgD的正常含量很少,即使I只D含量升高至正常水準的200倍時,血清蛋白電泳上也不顯示明顯的M成分,因此診斷此型需依靠IgD定量測定及免疫電泳,而不是依賴蛋白電泳;髓外浸潤多見;本周蛋白尿多見;骨質硬化相對多見。

(5)IgM型:此型國內少見,除具有多發性骨髓瘤的一般表現外,因為其相對分子量巨大,故易引起高勃滯血症。

(6)IgE型:此型罕見,血清中ige含量很高(45一60g/L),輕鏈多為λ鏈。溶骨性病變少見,外周血中漿細胞增多,可呈現漿細胞白血病圖像。

(7)雙克隆或多克隆型:此型少見,約占1%。雙克隆常為IgM與IgG聯合,或IgM與IgA聯合。雙克隆免疫球蛋白的輕鏈多屬一種類型即λ鏈或K鏈,偶可為兩種輕鏈既有λ鏈又有K鏈。多克隆者罕見。雙克隆即可來自單一克隆漿細胞,也可來自兩個克隆的瘤細胞分泌。

(8)不分泌型:約占1%。此型有多發性骨髓瘤的惡性漿細胞增生、骨質破壞、骨痛、貧血、易感染等典型表現,但血清中無M蛋白,尿中無本周蛋白,因為瘤細胞不分泌免疫球蛋白。應用免疫螢光法可進一步分為不合成型和不分泌型,前者瘤細胞內無免疫球蛋白合成,後者瘤細胞內有免疫球蛋白合成但不能分泌出來。