重症肌無力的症狀有哪些

重症肌無力是一種自身免疫性疾病，這種疾病女性的發病率高於男性，而1-5歲的兒童也是一個高發人群。重症肌無力的症狀表現非常明顯，不同階段的表現也是不一樣的，早期眼肌出現症狀。

1.Ⅰ型

只有眼肌的症狀和體征，無死亡率。

2.ⅡA型

輕度全身肌無力，發作慢，常累及眼肌，逐漸影響骨髓肌及延髓肌。無呼吸困難，對藥物反應差。活動受限，死亡率。

3.ⅡB

中度全身肌無力，累及延髓肌，呼吸尚好，對藥物反應差。活動受限，死亡率低。

4.Ⅲ型

急性暴發性發作，早期累及呼吸肌，延髓和骨髓肌受損嚴重，胸腺瘤發現率最高。活動受隱，對藥物治療效差，但死亡率低。

5.Ⅳ型

後期嚴重的全身型重症肌無力。最少在Ⅰ型或Ⅱ型症狀出現2年後才達此程度，可逐步或突發。胸腺瘤發現率占第2位。對藥物反應差，預後不佳。

6.暫時性新生兒重症肌無力

約12%～20%患重症肌無力的母親所生的新生兒患重症肌無力，通常出生時即有體征，但偶爾拖延12～18h，常合併吸吮困難和下嚥困難，哭聲無力，呼吸困難需用輔助呼吸。眼瞼下垂，面肌無力，表情差。母親的乙醯膽鹼受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。抗體在胎血中不斷降解破壞，臨床症狀也就相應好轉，故此型稱為暫時性的，其症狀多在3周內自然消失，當逐步減少藥物用量或停藥，未發現復發的危險。對危重的病嬰應立即給予治療，並維持期呼吸功能及營養支持。