關於亞急性硬化性全腦炎的病因

亞急性硬化性全腦炎患者大部分都是兒童和青少年，是一種非常罕見的疾病，它的特點也非常獨特，發病表現為隱匿性發病，所以比較難以被發現，那麼，亞急性硬化性全腦炎的病因是什麼?我們又該如何正確治療這種疾病呢?下面就由小編給大家仔細講解一下吧。

現在普遍認為本病為麻疹病毒的慢性☆禁☆感染，而麻疹病毒是否會變為缺損型並持續感染機體又與該機體的免疫調節功能缺陷有關。

研究發現患者血清和腦脊液中抗麻疹病毒抗體滴度增高，在腦皮質中存在麻疹病毒抗原，腦活檢電鏡檢查可發現細胞內包涵體，並有麻疹病毒樣的緻密顆粒積聚，將患者腦組織與非神經細胞進行聯合培養，約半數可獲得病毒，用患者腦組織接種於動物，可使動物成功地感染，以上情況均支援本病與麻疹病毒感染有關，發病可能與病毒的特點及宿主的免疫狀態有關。

隱襲起病，緩慢發展，無發熱，根據病情演變大致可分為4期：第1期為行為與精神障礙期，以健忘，學習成績下降，情緒不穩，人格改變及行為異常為主要表現，此期約經數周至數月。第2期為運動障礙期，主要表現為嚴重的進行性智慧減退伴廣泛的肌陣攣，共濟失調，癲癇發作及進行性脈絡膜視網膜炎導致的視力障礙，約持續1～3個月。第3期為昏迷，角弓反張期，出現肢體肌強直，腱反射亢進，Babinski征陽性，去皮質或去大腦強直，可有角弓反張，最後漸進昏迷，常伴有自主神經功能障礙，可歷時數月。第4期為終末期，大腦皮質功能完全喪失，眼球浮動，肌張力低下，肌陣攣消失，患者最終死于合併感染或迴圈衰竭。總病程多為1～3年，3個月內死亡及存活4年以上者各約占10%。

通過上面的介紹，相信大家對亞急性硬化性全腦炎已經有了一定的瞭解，此病一般情況下提前做好了預防就會大大降低患病率，麻疹疫苗注射是現代比較有效的應對方法，對新生兒做好防護，病發早期進行有效治療，都可以有效地遏制這種疾病，在如今科技發達醫療先進情況下，大家只需要平時多注意，就可以了。