​新生兒唐氏綜合症的介紹

新生兒唐氏綜合症是什麼呢？這種疾病是許多人都不太瞭解的，因為這種疾病是屬於基因缺陷造成的疾病，對於人們來說這種疾病的發病率很低，但是這並不代表我們不關注這種疾病，新生兒唐氏綜合症是一種罕見的基因疾病，對於新生兒來說患上了這種疾病就是非常危險的，下面來看看新生兒唐氏綜合症的介紹吧。

唐氏綜合征嬰兒俗稱“唐氏兒”，它是現階段我國最常見的染色體異常綜合問題。“唐氏兒”的主要特徵為低智商，並伴有特殊面容。截至目前，醫學上對此疾病既無有效預防手段，也無有效治療手段，只能通過產前篩查和診斷盡可能及早發現，以終止妊娠來防止患兒出生。

下列7類夫妻屬高發人群：

1、妊娠前後，孕婦有病毒感染史，如流感、風疹等；

提示：

可以通過“致畸五項”檢查來診斷孕婦是否感染以上病毒。“致畸五項”既TORCH檢查，包括：弓形蟲、風疹病毒、巨細胞病毒、單純皰疹病毒的檢測。

2、受孕時，夫妻一方染色體異常；

提示：

醫生建議34歲以上的懷孕婦女做“羊膜穿刺”，以檢查胎兒是否有染色體異常現象；34歲以下的懷孕婦女，則可以做“血液篩檢”，以篩檢胎兒是否屬於染色體異常的高危險群。

新生兒唐氏綜合症是什麼呢？通過以上的介紹我們瞭解到了新生兒唐氏綜合症是一種非常嚴重的基因疾病，對於人們來說這種疾病的危害相當的大，這是毀滅一個家庭的重要因素，家長們在面對這種疾病的時候一定要冷靜，要慢慢的給予新生調養。