先天性肛門狹窄的表現

先天性的病都是自出生時就伴隨一生的疾病，由於社會發展的進步，人們的身體機能也發生著不斷變化，各種疾病也在不斷增多並且離奇，各種疾病也在不斷變得先進，先天性的肛門狹窄一定會對患者日後的生活造成一定的影響，下面我們一起來探討一下先天性肛門狹窄的相關內容。

一概念

先天性肛門直腸狹窄是因胚胎發育異常，致使肛門直腸口徑太小，男女性均可見，表現為不同程度的排便不暢。有排便不暢史結合局部檢查即可確診。在難以判斷狹窄區段時，可用鋇灌腸攝片幫助確診。

二臨床表現

因狹窄程度不同而表現各異。重度狹窄出生後即有排便困難，表現為排便時努掙，啼哭，可在數日至數月出現低位腸梗阻徵象。輕度狹窄者稀軟便能正常排出，僅在大便成形時出現排便費力，糞便成細條形，經常性便秘，甚至發生糞嵌塞。也有直到成年才因長期解便困難而就診者。長期排便不暢可引起近端直、結腸逐漸擴大而導致繼發性巨直結腸症。肛門局部可見肛門狹小，甚至僅有一小孔，連導尿管也不能插入。高中位狹窄，肛門外觀可正常，但指檢時第五指不能通過狹窄段。

三治療

1.肛門擴張術

適應於輕度肛門直腸狹窄和各種肛門成形術後。側臥位或截石位元，用特製的金屬探子（Hegar探子），也可採用頂前幾天為圓孤形的大小適宜的鋼筆竿，外塗潤滑劑，自肛門緩緩插入直腸，最初1月每日1次，每次留置15～29分鐘，以後根據排便困難的改善情況逐漸改為隔日1次或每週2次，一般持續6個月左右。探子由小到大，直到狹窄段能順利通過示指，排便通暢並保持不復發為止。應教會患兒家長自己操作，定期到醫院複查諮詢，接受醫生指層，關鍵要長期腎。如反復擴肛仍不能維持正常排便者，須及時選擇其他手術方法治療。

2.隔膜切除術

切除狹窄的隔膜環，適當保留肛緣皮瓣，將肛管皮膚稍加游離，然後與肛緣皮瓣交叉時對合縫合，使縫合後切口呈星形，防止癒合瘢痕攣宿狹窄。

3.縱切橫縫術

在肛門後側縱形切開皮膚皮下組織，上至狹窄段上緣，下至肛緣外1cm。擴肛使示指能通過肛管，游離切口周圍皮下，將直腸後壁黏膜與肛管皮膚橫向間斷縫合。

4.肛管Y-V皮瓣成形術

截石位在肛周後側作倒Y形切口，中心位於肛緣，肛管內切口需超狹窄段，肛緣外切口長2cm左右，夾角90º～100º。擴肛使肛管能容納示指，充分游離肛門外三角形皮瓣，上移入肛管內對合縫合，縫合後切口呈倒V形。

5.狹窄松解術

通過肛門暴露肛管直腸交界處的狹窄環，一般在環的後側作縱行切口，切斷狹窄的纖維環，擴肛管狹窄區能通過示指，然後稍游離直腸黏膜，將切口上下黏膜對合橫向縫合。如狹窄程度重，可在環的兩側加作切口，以利松解。

看完上面的內容後，你對先天性肛門狹窄的相關內容就知道了，雖然這種病是先天的，但是也有它的治癒手段，它的發病人群是固定的，所以大家要做的很簡單，就是自己不要把這種發病的可能性傳遞給下一代就好，但是相關只是儲備還是需要的歐。