系統性硬皮病怎樣治療呢？

人體的奧秘總是非常多的，人體也總會有一些不一樣的疾病出現。所以大家在生活中還是要多加鍛煉，提高人體的自身免疫力，提高抵抗力等，在生活中有些人遇到系統性硬皮病情，大家對於這個病情有沒有一定的瞭解呢，接下來讓小編為大家介紹有關於系統性硬皮病治療的方法。

硬皮病典型的皮膚病變分水腫期、硬化期和萎縮期，水腫期皮膚呈非凹陷性水腫，皺紋消失，緊張變厚，是硬皮病治療的最為關鍵時期，往往決定疾病的發展和預後；硬化期以改善皮膚代謝，恢復皮膚正常生理功能，治療以活血通絡、軟堅散結為主；萎縮期皮膚萎縮變薄如羊皮紙樣，甚至皮下組織及肌肉亦發生萎縮及硬化，此期肌膚失養，治以益氣血、通經絡、養榮生肌，若治療得當，皮膚尚能逐漸變軟，皮膚代謝改善，以至恢復正常功能。1）外用藥物：應用藥物軟膏外用於硬化的皮膚，每天外用適量。

（2）局部注射：局限性硬皮病患者可局部病變皮下注射中藥，每日或隔日一次。（3）針灸與按摩：對於軟化皮膚、改善雷諾氏現象效果較好。（4）鐳射照射：對於硬皮病的雷諾氏現象、潰瘍不癒合等多種病症，效果好。

（5）中藥手足浴與中藥薰蒸：改善雷諾氏現象、全身皮膚瘙癢效果較好。硬皮病是一種以皮膚纖維化為主，並累及血管和內臟器官的自身免疫性疾病。本病輕重變異程度很大，其中一部分患者病變呈局限性良性皮損，稱為硬皮病(scleroderma)，另一部分患者有廣泛的皮損，並累及內臟器官，稱為彌漫性系統硬化(diffuse systemic sclerosis)。本病在風濕性疾病中僅次於系統性紅斑狼瘡。可稱進行性系統性硬化症(progressive systemic sclerosis，PSS)，又稱系統性硬化(systemicsclerosis)。

2.腎臟表現 出現臨床腎臟病的頻率明顯少於形態學上的腎臟病變，依臨床觀察時間的長短不同，估計在1.5%～97%不等。本病患者36%出現蛋白尿，24%出現高血壓，19%出現氮質血症，7%出現惡性高血壓綜合征。在一項報導中，不伴臨床腎臟病表現的116例患者，僅有10%在20年隨訪期內死亡，但伴有蛋白尿、高血壓或腎功能不全的94例患者則有60%於同期內死亡。

系統性硬皮病大家還是要好好的重視這個問題的，大家在生活中遇到更重疾病的時候，儘量還是不要拖延治療，希望大家還是要及時的儘早去治療，不要錯過了最佳的治療時間，其次大家在生活中要關注自己自身的各種現狀，儘量不要忽視，要對自己好些。