再障性貧血患者如何診斷

再生障礙性貧血，是一種常見的血液疾病，它可以發生在任何年齡階段，男女都可以發病。對於這種疾病，很多人都不太瞭解，甚至是患者本身。很多再生障礙性貧血的預後不佳，都是因為早期診斷不明確所致。那麼臨床上，應該如何診斷這種疾病呢?來看看下面的文章。

再生障礙性貧血的診斷

再生障礙性貧血是由多種因素引起的紅骨髓總容量減少,造血功能衰竭,並以全血細胞減少為主要表現的一組綜合征。如果出現全血細胞減少，伴網織紅細胞減少，無脾腫大，骨髓穿刺顯示至少一部位增生減低，非造血細胞增多，且對抗貧血治療無效，並能除其他疾病，則可考慮為再障。

再生障礙性貧血的診斷要點有三：全血細胞減少、骨髓增生低下、排除其他疾病。具體為：

(1)再生障礙性貧血症狀體征：貧血病容，有出血傾向，如皮膚、粘膜、眼底及內臟出血，一般無脾臟腫大。

(2)再生障礙性貧血化驗檢查：

血象：有全血細胞(紅細胞、粒細胞、血小板三系)減少，淋巴細胞相對增多，網織紅細胞減少或缺如。

骨髓象：典型再障骨髓象表現為增生低下或重度低下，粒、紅兩系細胞增生減低，淋巴細胞比例增高，非造血細胞(淋巴細胞、漿細胞、組織嗜堿細胞及網狀細胞)多見，巨核細胞少見或缺如。骨髓增生良好者，須有巨核細胞減少，骨髓小粒成分中應見非造血細胞增多。

對於任何一種疾病的診斷，都要根據病史、臨床症狀、檢查結果等這三方面來綜合考慮。只有這樣，才能夠明確診斷，減少誤診、漏診的發生。再生障礙性貧血也是一樣的，單靠症狀是不能診斷的，其中還應依照血象及骨髓象。