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重症肌無力初期的症狀

其實隨著現在的社會變化,很多的疾病就會變得發病率特別的高,而且由於現在的人會追求很多的東西,所以就會變得特別的忙綠,就會很容易患上一些併發症,但是重症肌無力都可能是先天性的,下面我們就一起來瞭解一些重症肌無力初期的症狀。

初期症狀:

臨床特點:本病起病隱襲,也有急起爆發者。首先受累者常常為腦神經支配的肌肉,最常見者為上瞼下垂,少數以球部肌肉無力或四肢軀幹肌肉無力為首發症狀。肌無力的症狀及體征均為晨輕暮重,亦可多變,後期可處於不全癱瘓狀態。肌無力活動後加重,休息後減輕。一般無肌萎縮,無肌束顫動,腱反射正常或減弱,無感覺障礙。個別病例以急性暴發型肌無力起病,多見於2~10歲小兒,既往無肌無力病史,以呼吸衰竭為首發表現,在24h之內出現急性延髓性麻痹,應注意與脊髓灰質炎及暴發性腦神經型吉蘭-巴雷綜合征鑒別。

眼外肌最常受累,常為早期症狀,亦可局限於眼肌。睜眼無力、上瞼下垂多為雙側,也可為單側。眼外肌無力時眼球運動受限,常伴斜視和複視、甚或眼球固定不動。眼內肌一般不受影響,瞳孔反射多正常。稱為眼肌型重症肌無力。

球部肌肉受累時面肌,舌肌,咀嚼肌及咽喉肌亦易受累。軟齶肌無力,發音呈鼻音,談話片刻後音調低沉或聲嘶。常表現為吞咽及發音困難、飲水嗆咳、咀嚼無力,舌運動不自如,無肌束顫動,面部表情呆板,額紋及鼻唇溝變淺,口角下垂、頸部無力等,或因發生急性呼吸功能不全而猝死。

頸肌,軀幹、四肢肌無力時易疲勞,嚴重時呼吸肌受累。尤其以肢體近端無力明顯,表現抬頭困難,用手托頭。胸悶氣短,洗臉,穿衣乏累,行走困難,不能久行。有的只表現兩下肢無力。腱反射存在,無感覺障礙。稱全身型重症肌無力。

本病主要累及骨骼肌,也可有心肌損害,但多無明顯主訴,而文獻報導MG患者屍檢25%~50%有心肌損害。重症肌無力伴有其他疾病,如胸腺瘤,其次為甲狀腺功能亢進,並少數伴類風濕關節炎,多發性肌炎,紅斑狼瘡,自身溶血性貧血等。

半數病人在病程早期經歷過1次以上的緩解期。精神創傷、全身感染、電解質紊亂,內分泌失調及過度勞累等可使症狀加重。

以上這篇文章就為大家介紹了重症肌無力初期的症狀,相信大家已經有了一個比較詳細的瞭解了,那麼在平時的時候就要多多的注意出去走走,呼吸一些新鮮的空氣,儘量的活動一些自己的胳膊。