重症肌無力初期的症狀

其實隨著現在的社會變化，很多的疾病就會變得發病率特別的高，而且由於現在的人會追求很多的東西，所以就會變得特別的忙綠，就會很容易患上一些併發症，但是重症肌無力都可能是先天性的，下面我們就一起來瞭解一些重症肌無力初期的症狀。

初期症狀：

臨床特點：本病起病隱襲，也有急起爆發者。首先受累者常常為腦神經支配的肌肉，最常見者為上瞼下垂，少數以球部肌肉無力或四肢軀幹肌肉無力為首發症狀。肌無力的症狀及體征均為晨輕暮重，亦可多變，後期可處於不全癱瘓狀態。肌無力活動後加重，休息後減輕。一般無肌萎縮，無肌束顫動，腱反射正常或減弱，無感覺障礙。個別病例以急性暴發型肌無力起病，多見於2～10歲小兒，既往無肌無力病史，以呼吸衰竭為首發表現，在24h之內出現急性延髓性麻痹，應注意與脊髓灰質炎及暴發性腦神經型吉蘭-巴雷綜合征鑒別。

眼外肌最常受累，常為早期症狀，亦可局限於眼肌。睜眼無力、上瞼下垂多為雙側，也可為單側。眼外肌無力時眼球運動受限，常伴斜視和複視、甚或眼球固定不動。眼內肌一般不受影響，瞳孔反射多正常。稱為眼肌型重症肌無力。

球部肌肉受累時面肌，舌肌，咀嚼肌及咽喉肌亦易受累。軟齶肌無力，發音呈鼻音，談話片刻後音調低沉或聲嘶。常表現為吞咽及發音困難、飲水嗆咳、咀嚼無力，舌運動不自如，無肌束顫動，面部表情呆板，額紋及鼻唇溝變淺，口角下垂、頸部無力等，或因發生急性呼吸功能不全而猝死。

頸肌，軀幹、四肢肌無力時易疲勞，嚴重時呼吸肌受累。尤其以肢體近端無力明顯，表現抬頭困難，用手托頭。胸悶氣短，洗臉，穿衣乏累，行走困難，不能久行。有的只表現兩下肢無力。腱反射存在，無感覺障礙。稱全身型重症肌無力。

本病主要累及骨骼肌，也可有心肌損害，但多無明顯主訴，而文獻報導MG患者屍檢25%～50%有心肌損害。重症肌無力伴有其他疾病，如胸腺瘤，其次為甲狀腺功能亢進，並少數伴類風濕關節炎，多發性肌炎，紅斑狼瘡，自身溶血性貧血等。

半數病人在病程早期經歷過1次以上的緩解期。精神創傷、全身感染、電解質紊亂，內分泌失調及過度勞累等可使症狀加重。

以上這篇文章就為大家介紹了重症肌無力初期的症狀，相信大家已經有了一個比較詳細的瞭解了，那麼在平時的時候就要多多的注意出去走走，呼吸一些新鮮的空氣，儘量的活動一些自己的胳膊。