神經肌肉病的類型

神經肌肉病主要是因為神經系統出現了異常導致的肌肉疼痛，主要有重症肌肉無力或者皮肌炎等疾病。對於這些神經肌肉病，我們在生活中應該要對於它的發病原因有一定的認識，這樣對於你們治療神經肌肉病是有一定幫助的，而且我們建議大家在平時要多運動，養成良好的生活習慣。

肌病的類型

重症肌無力、進行性肌營養不良、週期性癱瘓較為多見。其餘肌病均少見。

重症肌無力 以骨骼肌神經肌肉接頭處傳遞功能障礙為主的自身免疫病。表現為受累骨骼肌極易疲勞並出現肌無力。

皮肌炎 少見的結締組織病，主要表現為四肢近端肌肉酸痛無力和特徵性皮膚損害。

進行性肌營養不良 一組原發性肌肉變性病，表現為進行加重的對稱性肌無力、肌肉萎縮，為遺傳性疾病。

肌強直性疾病 一組少見的遺傳性疾病。典型表現為肌強直，即隨意運動開始或肌肉受刺激後即強直性收縮，需數秒至十數秒鐘後才能鬆弛，因此造成肢體僵硬，動作不靈，如與人握手時手不能馬上鬆開。包括萎縮性或營養不良性肌強直(斯坦納氏病，有肌強直，但肌無力及肌萎縮更突出)、先天性肌強直(湯姆森氏病，嬰兒期發病，伴肌肥大)、先天性副肌強直(奧伊倫貝格氏病,幼時發病,表現為肌強直及陣發性無力，肌強直以面肌明顯)等。無特殊治療。奎寧、普魯卡因醯胺、促腎上腺皮質激素可減輕症狀。

先天性肌病 如杆狀體肌病、中央軸空病、肌管型肌病(均表現肌無力、肌張力低下，肌纖維內有杆狀體、中央軸空、肌管等);先天性肌纖維類型不均衡;多發性軸空病;指紋體肌病等。

代謝性肌病 種類甚多，如糖原貯積病Ⅱ型、Ⅲ型可表現肌無力、肌張力低下。Ⅴ型、Ⅶ型可表現運動後肌痙攣。脂質貯積肌病為一組常染色體隱性遺傳病，包括肉堿缺乏綜合征(表現肌內肉毒堿含量低下，進行性肌無力，發作性肝功能障礙)、肉堿棕櫚酸轉移酶缺乏病(反復肌痛、肌紅蛋白尿)等。肌紅蛋白尿症表現為發作性肌無力、腫痛，尿呈棕紅色，病因多樣(糖原貯積病Ⅴ、Ⅶ型，肉堿棕櫚酸轉移酶缺乏，毒物，肌挫傷等)。

感染性肌病 如病毒、寄生蟲感染可引起肌炎，如弓形蟲、旋毛蟲病。流行性胸痛為 B型庫克薩基病毒引起，多見於兒童及青少年，表現為胸、背、肩部肌肉疼痛。

其他如甲狀腺功能亢進、粘液水腫、庫興氏病、惡性腫瘤等亦可伴發肌病。

根據文章的介紹，患者們可以知道神經肌肉病的發病病因了吧，你們可以根據實際情況去選擇治療神經肌肉病的方法。儘快找出病因，早日採取治療措施，配合醫生工作，便可以早日康復，健康生活，希望神經肌肉病患者可以好好的注意一下疾病的發生原因。