肌無力癥狀

不都不說，肌無力是一種較為常見的慢性疾病之一。而肌無力的臨床癥狀較為明顯，除了我們的骨骼和肌肉極其容易感到疲勞，甚至是無力之外，嚴重的話還會導致語言不力，進食困難等等，此外肌無力還是一種全身性的疾病，隨著病情的加重，癥狀就會越發的嚴重。那么到底肌無力癥狀還包括了哪些呢?

其實肌無力的主要發病人群集中在10歲到35歲左右的人群身上，而且這類疾病的治療過程是需要較長的時間，并且是比較難治愈的，因此它帶給患者不僅是身體的危害，心理也要承受較大的痛苦。那么到底肌無力癥狀還包括了哪些呢?

肌無力癥狀

肌無力是一種病程長且難治的疾病，它不但給患者帶來身體與心理上的痛苦，同時也給家庭和社會帶來很大的負擔。臨床上會出現眼瞼下垂、復視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力，還會引起表情淡漠、不能鼓腮吹氣等表現，延髓肌無力則出現語言不力、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳等。本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側重就會出現不同的臨床表現。

肌無力具體的臨床表現：

肌無力在各種年齡組均可發生、但多在15-35歲，男女性別比約1：2.5。起病急緩不一，多隱襲，主要表現為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發展可累及更多眼外肌，出出復視，最后眼球可固定，眼內肌一般不受累。

此外延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀干肌及上下肢諸肌均可累及，講話過久，聲音逐漸低沉，構音不清而帶鼻音，由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無力，則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。

肌無力的癥狀的暫時減輕、緩解、復發及惡化常交替出現而構成本病的重要物征。根據受累肌肉范圍和程度不同，一般分為眼肌型、延髓肌受累型及全身型。

也有極少數暴發型起病迅速，在數天至數周內即可發生延髓肌無力和呼吸困難，各型之間可以合并存在或相互轉變。兒童型重癥肌無力指新生兒至青春期發病者，除個別為全身型外，大多局限為眼外肌。

關于肌無力癥狀，大家已經了解了。雖然說肌無力暫時是不能夠快速地治愈的，而且這類疾病在治療方面是需要花費較長的時間和耐性的。因此各位患者不應該自暴自棄，應該要積極地到正規的醫院就醫，并且注重日常的飲食和適量的運動等，這樣能夠大大地提高身體的素質，從而有助于恢復健康的身體。