骨筋膜室綜合癥五p征

骨肌肉筋膜室綜合癥的初期臨床癥狀以部分主導。只在肌肉缺血性較長時間，已產生普遍壞死時，才出現全身病癥，如體溫升高、脈博變快、血壓降低，白細胞計數增加，血沉加速，尿中出現肌球蛋白等。

1、疼痛：外傷后身體持續性強烈疼痛，且特發性加重，為本征最初期的病癥。是骨肌肉筋膜房間內神經受力和缺血性的關鍵主要表現。神經組織對缺血性最比較敏感，覺得化學纖維出現病癥最開始，務必對于此事給予充足高度重視，立即確診和解決。至末期，當缺血性比較嚴重，自主神經缺失后，覺得即消退，即無疼痛。

2、指或趾呈曲屈情況，肌張力變弱。處于被動分紗指或趾時，可造成強烈疼痛，為肌肉缺血性的初期主要表現。

3、患室表層皮膚略紅，溫度稍高，發脹，有比較嚴重壓疼，觸診可覺得室內張力提高。

4、遠側脈率和毛細管沖盈時間一切正常。但應需注意，骨肌肉筋膜房間內組織壓升高到一定水平：上臂8.66kPa（65mmHg）、小腿肚7.33kPa（55mmHg），就能使提供肌血運的動脈血管關掉，但此工作壓力遠遠地小于患者的收攏血壓，因而還不能影響身體關鍵主動脈的血液。這時，遠側主動脈心搏盡管存有，指、趾毛細管沖盈時間仍屬一切正常，但肌已產生缺血性，因此身體遠側主動脈心搏存有并并不是安全性的指標值，應融合別的臨床癥狀開展觀查剖析，幫助確診。

以上病癥和臨床癥狀并不是固定不動不會改變。若不妥善處理，缺血性將再次加劇，發展趨勢為腦缺血肌肌肉萎縮和壞疽，病癥和臨床癥狀也將隨著改變。腦缺血肌肌肉萎縮的五個關鍵臨床癥狀，可記成5個“P”，字：

（1）由疼痛（pain）變為無疼。

（2）慘白（pallor）或紫紺、大理石花紋等。

（3）覺得出現異常（paresthesia）。

（4）麻木（paralysis）。

（5）無脈（pulselessness）。