杜氏肌肉營養不良癥

近十幾年來，因為透射電鏡技術性的運用，基因遺傳、細胞生物學、組織有機化學、酶學等科學研究快速進度，對肌營養不良癥的心理扭曲科學研究已經以Duchenne型肌營養不良為管理中心慢慢深層次。來了解一下杜氏肌肉營養不良癥。

杜氏肌營養不良是一種X性染色體隱性遺傳病癥，關鍵產生于男孩兒。據調查，全世界均值每3500個新生兒男寶寶中就會有一人患上本病。病人一般在3-5歲剛開始病發,最開始主要表現出特發性腳部眼肌無力(爬樓艱難)，造成麻煩走動。12歲時喪失走動工作能力,長期與殘疾輪椅相伴,20歲-30歲因呼吸衰竭而身亡。對于此病，醫療界未有合理治療法。杜氏肌營養不良，一種傷害大家的身心健康的病癥。

布朗大學已決策將她們發覺的杜氏肌營養不良醫治的重要蛋白質biglycan的專利權給與興盛企業Tivorsan制藥業，期待Tivorsan可以將這類有發展潛力的治療方法根據人體試驗快速帶到臨床醫學。

科學研究確認Biglycan可以修補肌肉組織中的utrophin蛋白質。Utrophin蛋白質一切正常僅在幼年的少年兒童的肌肉中高寬比表述，伴隨著年紀擴大Utrophin蛋白表達慢慢降低，在成年人僅在一些位置有小量的表述。科學研究確認Utrophin可以取代抗肌肉萎縮蛋白質(dystrophin)的功效，修復杜氏肌營養不良病人的肌肉作用。