洛鉑化療后的副作用

洛鉑為三代鉑，近些年運用的較為普遍，它的關鍵副作用有：1.消化系統反映：例如惡心想吐，嘔吐等。一般基本用洛鉑前需要輸止吐藥物，例如格拉司瓊、托烷司瓊等，或肌肉注射胃復安。2.骨髓抑制：用洛鉑后可能會出現白細胞計數及血小板的降低，假如單核細胞記數小于1.0，需給與升白針醫治；如血小板計數降低，就需要對癥治療的升血小板醫治。

鉑類藥開發設計于20新世紀60年代，歸屬于細胞周期非特異性藥物，功效方法主要是根據進到腫瘤體細胞后與腫瘤體細胞DNA產生鉑-DNA結合物，介導腫瘤體細胞壞死或細胞凋亡，進而造成防癌實際效果。

鉑類藥因其與眾不同的防癌體制和普遍的防癌功效，變成現階段臨床醫學上應用較廣的一類化療藥。用以肺癌、結直腸癌、胃癌、食管癌、膀胱癌、卵巢癌、宮頸癌和頭頸部腫瘤等普遍惡變腫瘤的醫治。

1978年，第一代鉑類抗腫瘤藥品——順鉑在赴美上市。自此，第二代鉑類藥——卡鉑和奈達鉑面世，與順鉑對比，具備“等效電路、微毒”的特性，但現階段僅有卡鉑在臨床醫學上足以普遍應用。為進一步處理高寬比交叉式抗藥性的問題，第三代鉑類藥——奧沙利鉑和洛鉑出現，以“高效率、微毒”為特點，現階段僅有奧沙利鉑被廣泛運用。

鉑類藥做為非周期時間特異性細胞毒化療藥，在消滅腫瘤體細胞的另外，對身體亦有不一樣水平的危害。

血液學毒副作用

血液學毒副作用是鉑類藥最普遍的副作用之一，病人服藥后可能出現不一樣水平的粒細胞減少、血小板低、貧血等病癥。

對于粒細胞減少，醫師會依據病人粒細胞減少的水平、病癥種類、化療方案、病人是不是具備高風險要素及其醫治的目地等要素開展綜合性分辨，針對有條件的病人考慮到應用粒細胞集落刺激性因素(G-CSF)或粒細胞-巨噬細胞集落刺激性因素(GM-CSF)防止或醫治放療造成的粒細胞減少，必要時可考慮到下一治療過程調節鉑類藥的給藥使用量。

對于血小板低，醫師會依據病人的血小板計數及流血風險性，考慮到在未流血前保護性滴注血小板;一些藥品如重組人白介素-11、重組人促血小板細胞生長因子，針對血小板的修復有一定的協助。