泰嘉的功效與作用

鹽酸氫氯吡格雷是一個白至米白色粉末。在中性化pH時不溶解水，在pH＝1時徹底融解。其溶于于乙醇，微溶解二氯甲烷，不溶解醫用乙醚，比旋光度約為＋56°。

本藥為淡粉色，環形，雙凸，刻痕薄膜包衣片，含97.875 mg的鹽酸氫氯吡格雷，等于75 mg的氯吡格雷堿。一片含沒有水乳清蛋白，水合蓖麻油，微晶纖維素，聚乙烯乙二醇6000和預膠化淀粉做為輔材。淡粉色薄膜包衣含化合物（鮮紅色），羥丙基羧甲基纖維素2910，高壓聚乙烯二醇6000和二氧化鈦。藥丸用巴西棕櫚蠟拋光。存儲在25℃，運送時容許在15－30℃。有效期限3年。

生產藥理學毒理學疫苗鹽酸氫氯吡格雷是ADP誘發的血小板聚集緩聚劑，它是根據立即抑止二磷酸腺苷兩者之間蛋白激酶融合及其繼發性ADP介導的糖蛋白GPIIb/IIIa一氧化氮合酶活性而起功效的。

各種各樣抑止血小板功能的藥品能減少主動脈粥樣硬化性心血管疾病的患病率，這已從患中風或暫時性腦缺血發病，心肌梗塞及需要搭橋手術或血管修補術的患者獲得確認。它說明血小板參加了這種病癥的啟動和進度，抑止血小板能減少這種病癥的發病率。

氯吡格雷可選擇性地抑止二磷酸腺苷（ADP）與它的血小板蛋白激酶的融合及繼發性的ADP介導的糖蛋白GPIIb/IIIa一氧化氮合酶的活性，因而能抑制血小板聚集。氯吡格雷務必經生物轉化才可以抑止血小板的集聚，可是都還沒分離出來出造成這類功效的特異性新陳代謝物質。除ADP外，氯吡格雷還能根據阻隔由釋放出來的ADP造成的血小板活性的增加。抑止其他抑制劑誘發的血小板聚集。氯吡格雷不能抑制磷酸二酯酶的活性。

氯吡格雷根據不可逆地裝飾血小板ADP蛋白激酶起功效。曝露于氯吡格雷的血小板的使用壽命遭受影響。本藥的血小板抑制效果是使用量依賴感的，這在一次內服給藥2小時后可觀查到。從第1天起，每日反復給本藥75 mg，抑止ADP誘發血小板聚集，抑制效果在3～7天做到恒定。在恒定，每日服食本藥75 mg均值抑止水準保持在40％～60%，在醫治中斷后一般約在5天內血小板聚集和流血時間慢慢返回基準線。

臨床實驗本藥的臨床醫學功效來自于CAPRIE臨床研究。該實驗的入組患者有19，185個，為304個管理中心，多國家，隨機雙盲較為本藥（75 mg/天）和阿司匹林（325 mg/天）功效的平行面臨床實驗。任意當選的患者為：有最近心肌梗塞史（35天內）；最近腦缺血中風史（6月內），最少近一周內仍有繼發性中樞神經系統病癥；診斷頸靜脈主動脈病癥。患者接納任意醫治均值約1.6年（最多3年）。