地中海貧血是白血病嗎

地中海貧血不適白血病，這是一種遺傳性溶血性貧血，是由于基因缺陷導致的，一般遺傳給男性，在男性中年的時候就會顯示出地中海的癥狀。白血病是一種造血干細胞缺陷引起的疾病，會導致血紅蛋白無法合成，需要通骨髓移植的方法進行治療，而且白血病的死亡率是比較高的，地中海貧血是不會引起死亡的。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床癥狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。

而白血病臨床表現兒童及青少年急性白血病多起病急驟。常見的首發癥狀包括發熱、進行性貧血、顯著的出血傾向或骨關節疼痛等。起病緩慢者以老年及部分青年病人居多，病情逐漸進展。此外，少數患者可以抽搐、失明、牙痛、牙齦腫脹、心包積液、雙下肢截癱等為首發癥狀。

地中海貧血是血紅蛋白畸形，不能正常結合氧至人體缺氧，其白細胞、血小板正常;白血病是骨髓在生成血細胞的過程中分化障礙，形成過多低分化白細胞，使得紅細胞及血小板數量相對減少，臨床上也會出現貧血等癥狀。

由此可見，地中海貧血與白血病還是很大不同的，大家需要對其準備辨別，才可以對癥下藥，準確治療，祝愿早日康復。

地中海貧血癥狀

遺傳病地中海貧血患者在剛出生的時候也沒有什么很明顯的癥狀，表現的跟大部分新生兒一樣正常，根本不能發現輕度地中海貧血癥狀。但過了嬰兒期后就會出現貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現輕度的黃疸。隨著年齡的增長，會出現眼睛距離變寬、鼻梁變扁等面容方面的改變，還會出現呼吸道感染，在服用一些藥物會出現急性溶血加重貧血的癥狀，甚至導致溶血危象，有生命危險。

重度遺傳病地中海貧血的患兒可能會出現死胎的現象，或者在出生后馬上死亡。也有一些患者是由中度地中海貧血導致成重度的，只是它的癥狀比中度的更加嚴重，直至導致死亡，一般都不可能活到成年。

上述專家就地中海貧血癥狀進行了介紹，如果發現孩子有地中海貧血的癥狀，要及時送醫院治療，以避免發生危險，由于地中海貧血易防難治，所以在懷孕之前一定要注意做好檢查工作，如果患有地中海貧血，在懷孕后應進行產檢，并采取適當的措施。