遺傳代謝性疾病有哪些

遺傳代謝性疾病是在如今比較常見的一類疾病，從其名字就可以看出，這是一類因為遺傳或者是代謝機能異常而導致的疾病。這一類疾病包括的具體疾病還是有很多種的，比如說乳糖血癥、白化病以及黑尿酸癥等。可以說，遺傳代謝性疾病還是比較嚴重的，所以發病時一定要及時進行治療！

一、遺傳代謝性疾病有哪些

遺傳代謝性疾病，是由于身體本身維持機體正常代謝，所需要的某種物質出現了合成和遺傳缺陷。遺傳代謝性疾病主要包括：乳糖血癥，蔗糖和麥芽糖不耐癥，丙酮酸中毒，白化病，先天性高氨酸血癥，黑尿酸癥，脂肪酸酰基輔酶a脫氫酶缺乏癥。腎上腺腦白質營養不良癥，基因突變，高鐵血紅蛋白癥等。遺傳代謝性疾病臨床癥狀是多種多樣的，出現臨床癥狀，要馬上到醫院就醫。

二、病因

遺傳代謝病致病原因定位在13q14.3，其發病機制迄今未名，現認為其基本代謝缺陷是肝臟不能正常合成血漿銅藍蛋白，銅與銅藍蛋白的結合力下降以致自膽汁中排出銅量減少。人銅藍蛋白基因位于3q23—25，其基因突變與本病相關，目前發現6種移碼突變導致編碼蛋白功能障礙銅藍蛋白無法與銅結合。銅是人體所必需的微量元素之一，人體新陳代謝所需的許多重要的酶，如過氧化物歧化酶、細胞色素C氧化酶、酪氨基酶、賴氨酸氧化酶和銅藍蛋白等，都需銅離子的參與合成。但機體內銅含量過多、高濃度的銅會使細胞受損和壞死，導致臟器功能損傷。其細胞毒性可能銅與蛋白質、核酸過多結合，或使各種膜的脂質氧化，或是產生了過多的氧自由基，破壞細胞的線粒體、溶酶體等。

三、治療

總的治療原則是減少代謝缺陷造成的毒性物質蓄積、補充正常需要物質、酶或進行基因醫療。大多數遺傳代謝病以飲食治療為主，部分疾患可通過維生素、輔酶等進行治療。通過對癥治療許多疾患可以得到有效控制，可以正常生活、學習和工作。