新生兒疾病篩查有幾項

新生兒在出生后疾病篩查是比較常見的嬰兒檢查身體的方式，通過新生兒疾病篩查可以有效檢查出嬰兒身體是否有存在先天性疾病等，而最常見的新生兒疾病篩查就是甲狀腺檢查以及腎臟檢查和葡萄糖檢查等，通過這些檢查可以對嬰兒身體進一步的了解。

新生兒四項疾病篩查的相關內容。

1、苯丙酮尿癥。苯丙酮尿癥是新生兒疾病篩查的重要內容之一，這種病通常簡稱為PKU。苯丙酮尿癥是氨基酸代謝疾病，雖然發病率不高，但是在遺傳性氨基酸代謝疾病中還是比較常見的。苯丙酮尿癥會導致患者智力低下、濕疹、色素脫失等癥狀。

2、先天性甲狀腺功能減低癥。先天性甲狀腺功能減低癥也是新生兒疾病篩查的重要疾病，這種病是甲狀腺先天發育缺陷或者孕期缺鈣造成的。先天性甲狀腺功能減低癥會導致體格及智力發育障礙，及時發現進行治療，能夠大大改善患者的生活質量。

3、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是紅細胞酶病，是基因變異造成的。這種病很容易導致溶血，可表現為急性血管內溶血，嚴重時會導致急性腎衰竭。

4、先天性腎上腺皮質增生癥。先天性腎上腺皮質增生癥屬于遺傳病，是皮質激素合成酶缺乏導致的，典型表現為失鹽表現。

包括苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥和先天性腎上腺皮質增生癥。新生兒疾病篩查通常在嬰兒出生七十二小時左右進行，一旦發現結果異常，要及時進行處理。

每個新生兒都需要進行新生兒疾病篩查，這是臨床上非常重要的篩查項目。新生兒疾病篩查需要在寶寶出生七十二小時左右進行，要給寶寶哺乳至少六次到八次。新生兒疾病篩查能夠及時發現先天性疾病并進行治療，能夠一定程度提高新生兒的生存質量，減少新生兒因疾病導致的智力障礙及死亡風險。